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簡(jiǎn)要描述:PeproTech 廣州鴻程代理 始終致力于面向生命科學(xué)領(lǐng)域,從事科研機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)所需的各類原料、試劑、耗材、儀器等的專業(yè)進(jìn)出口公司。自成立以來發(fā)展迅速產(chǎn)品服務(wù)得到全國(guó)廣大生產(chǎn)企業(yè)、高校、科研院校、醫(yī)療系統(tǒng)及相關(guān)試劑公司的肯定,長(zhǎng)期合作的客戶遍及全國(guó)各地。
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地 | 進(jìn)口 |
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加工定制 | 否 |
PeproTech 廣州鴻程代理
世界*實(shí)驗(yàn)材料供應(yīng)商PeproTech 正式授權(quán)廣州鴻程生物為其中國(guó)代理,PeproTech 在一直是行業(yè)的*,一直為廣大科研 客戶提供zui為優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)廣州鴻程將一直秉承為中國(guó)科研客戶帶來的產(chǎn)品服務(wù), 簽約PeproTech 就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產(chǎn)品和服務(wù), 您的滿意將是我們zui大的收獲
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PeproTech于1988年創(chuàng)立于美國(guó)新澤西州,經(jīng)過26年的發(fā)展,已成為重組細(xì)胞因子和蛋白、相關(guān)抗體及ELISA試劑盒生產(chǎn)商之一。PeproTech公司已開發(fā)出2,000多種產(chǎn)品,其精良的技術(shù)保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量、高可靠性和高穩(wěn)定性。
Peprotech的產(chǎn)品具有很高的性價(jià)比,在世界上眾多高水平的實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中廣泛使用。截至2013年底,已被13,000篇SCI文獻(xiàn)引用。
產(chǎn)品類別
重組細(xì)胞因子和蛋白 | 單克隆和多克隆抗體 | ELISA試劑盒 |
無動(dòng)物成分(Animal Free)的重組細(xì)胞因子和蛋白 | GMP級(jí)別的重組細(xì)胞因子和蛋白 | 人胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品涵蓋
免疫調(diào)節(jié)蛋白 | 腫瘤壞死因子 | 脂聯(lián)素 |
白介素 | 集落刺激因子 | 其他細(xì)胞因子和蛋白 |
干擾素 | 化學(xué)趨化因子 | 重組細(xì)胞因子和蛋白 |
生長(zhǎng)因子 | 神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素 |
PeproTech的細(xì)胞因子產(chǎn)品在銷售前均經(jīng)充分的分析,以確保以下品質(zhì)
● 正確性:經(jīng)N端序列分析。必要時(shí),使用SDS-PAGE,RPHPLC和質(zhì)譜分析等方法與標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比對(duì)
● 純度:經(jīng)SDS-PAGE和RP-HPLC分析測(cè)定
● 生物活性:經(jīng)相關(guān)的體外或體內(nèi)生物試驗(yàn)測(cè)定
● 蛋白含量:經(jīng)紫外分光光度和SDS-PAGE分析測(cè)定。必要時(shí),使用HPLC法與已精確定量的標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)行比對(duì)
● 內(nèi)毒素含量:經(jīng)動(dòng)態(tài)LAL(鱟試劑)法測(cè)定
● 微生物污染:蛋白溶液裝管前經(jīng)濾膜過濾除菌
無動(dòng)物成分(Animal Free)的重組細(xì)胞因子和蛋白
為了緊跟當(dāng)今研究發(fā)展和日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求,PeproTech新增設(shè)5000平方英尺的無動(dòng)物成分產(chǎn)品生產(chǎn)車間。PeproTech的無動(dòng)物成分產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中使用單獨(dú)的生產(chǎn)流程,沒有引入任何動(dòng)物成分,有效地避免了動(dòng)物病原體、抗原和痕量物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加明晰,可靠。且Animal Free蛋白和傳統(tǒng)蛋白的活性是*一樣的,用戶原來使用傳統(tǒng)蛋白時(shí)的工作濃度*可無縫對(duì)接到對(duì)應(yīng)的Animal Free蛋白上,無需調(diào)試。
GMP級(jí)別的重組細(xì)胞因子和蛋白
PeproTech的GMP級(jí)別蛋白為高質(zhì)量的細(xì)胞因子,適用于臨床用細(xì)胞治療、基因治療及組織工程等產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)。
PeproTech的GMP級(jí)別蛋白在嚴(yán)格的ISO 9001質(zhì)量管理體系中生產(chǎn),符合良好生產(chǎn)規(guī)范(即GMP),且不含任何動(dòng)物源或人源性成分。PeproTech為其GMP級(jí)別蛋白制作了詳細(xì)的分析證明(CoA)、原產(chǎn)地證書(CoO)、及化學(xué)品安全說明書(MSDS),以便這些蛋白能夠順利通過GMP生產(chǎn)時(shí)的認(rèn)證,并在GMP生產(chǎn)中得以應(yīng)用。如果您準(zhǔn)備用PeproTech的GMP級(jí)別蛋白生產(chǎn)臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品,PeproTech可為您提供授權(quán)書,使您有權(quán)查詢?cè)诿绹?guó)FDA備案的PeproTech II型藥物主文件(Drug Master File, DMF),并可將該主文件包含在您的IND(臨床試驗(yàn)申請(qǐng))、IDE(器械臨床研究豁免)或BLA(生物制品許可申請(qǐng))的申請(qǐng)材料中。
質(zhì)量保證和標(biāo)準(zhǔn)遵循
PeproTech的GMP級(jí)別蛋白在美國(guó)FDA和ISO 9001嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系下生產(chǎn),符合GMP標(biāo)準(zhǔn),且不含任何動(dòng)物源性或人源性成分。產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢測(cè)遵守美國(guó)FDA關(guān)于細(xì)胞治療、基因治療及組織工程產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)性文件,并遵循美國(guó)藥典(USP)第1043章,即細(xì)胞、基因及組織工程產(chǎn)品的輔助材料中的建議。產(chǎn)品的純化、過濾及分裝等操作均在經(jīng)認(rèn)證的ISO7潔凈室中進(jìn)行。PeproTech的質(zhì)量保證(QA)部門確保質(zhì)量體系(QS)的所有方面均符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。QA部門保證從原材料、設(shè)備、設(shè)施維護(hù)(環(huán)境監(jiān)控)、生產(chǎn)過程、內(nèi)部審計(jì)和檢驗(yàn)等各流程符合所有的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
單克隆和多克隆抗體
PeproTech提供品質(zhì)齊全的抗體產(chǎn)品,可用于ELISA、免疫印跡、免疫組化和中和試驗(yàn)等。